Le 27 janvier dernier, Nicole Poirier de Carpe Diem et Blandine Prévost d‘AMA Diem participaient au Forum national sur l’évolution de la Loi concernant les soins de fin de vie, où elles ont eu l’occasion de partager leurs opinions, leurs expériences et leurs réflexions sur le sujet. Suite à cette journée, elles ont été sollicitées par de nombreux médias.

Consultez les articles, reportages et entrevues réalisés concernant l’élargissement de l’aide médicale à mourir aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer :

• ICI RDI – 24|60 – Mordre dans la vie malgré l’Alzheimer : Entrevue avec Blandine Prévost et Nicole Poirier
• 106,9 fm – Midi Plus – Nicole Poirier en entrevue au sujet de l’aide médicale à mourir
• Le Nouvelliste – Éditorial : Prendre le temps de bien faire les choses
• Le Nouvelliste – Aide médicale à mourir : « N’allons pas trop vite »
• Radio-Canada – Aide médicale à mourir : plaidoyer pour un meilleur soutien aux gens atteints d’Alzheimer
• ICI Première – 360 PM – Alzheimer et aide médicale à mourir : entrevue avec Nicole Poirier et Blandine Prévost
• ICI Première – Tout un matin – Forum sur l’élargissement de l’aide médicale à mourir : entrevue avec Blandine Prévost de l’association AMA Diem
• Journal de Montréal – Des enjeux délicats pour l’Alzheimer – Blandine Prévost citée au lendemain du Forum national sur l’évolution de la Loi concernant les soins de fin de vie
• Le Téléjournal 22h Montréal – Reportage dans le cadre du Forum national sur l’évolution de la Loi concernant les soins de fin de vie

Ce lundi 27 janvier 2020, Blandine Prévost, fondatrice d'AMA Diem et Nicole Poirier, fondatrice de Carpe Diem, étaient au Québec au Forum national sur l'évolution de la Loi concernant les soins de fin de vie. 

Blandine a pu s'exprimer sur le sujet délicat de l'aide médicale à mourir en parlant de son expérience dans l'émission radiophonique québécoise "Tout un matin" au micro de Patrick Masbourian. L'interview est à écouter ici.

“Je voulais expliquer et remercier parce que [...] j’ai trouvé ma solution ici au Québec, c’est en découvrant Carpe Diem. En réalisant qu’il était possible de vivre librement et dignement jusqu’au bout avec la maladie d’Alzheimer. Dans une vraie maison, une vraie vie et non d’attendre la fin en établissement, ce qui est proposé au plus grand nombre des personnes qui vivent avec la maladie.” 

“Si on s’était dit “le jour où j’aurais besoin de telle aide, ma vie vaudra pas le coup” : le jour arrive et on se rend compte que c’est pas si grave d’avoir besoin d’une protection, c’est pas si grave d’avoir besoin d’aide si on a les bonnes personnes qui nous aident, si on a le bon accompagnement, si on a des personnes dans lesquelles on a confiance, qu’on sera respecté dans ce qu’on est et ce qu’on a été. Ce qui est important c’est que je peux lâcher parce que j’ai des personnes qui savent qui je suis et qui vont faire en sorte que je demeure qui je suis et que ma dignité soit préservée jusqu’au bout.”

“On a importé l’approche Carpe Diem en France, on a créé deux maisons dans lesquelles j’irais vivre plus tard, et où l’on vit bien, où l’ambiance est paisible. Les personnes quand elles arrivent elles peuvent tendues, en crise etc mais la vie s’apaise. Et quand on est bien accompagné et aussi lorsqu’on ne met pas tout sur le dos de la maladie. C’est à dire lorsqu’ “elle est agressive” “c’est normal c’est la maladie, réglons ça par des médicaments” mais qu’on cherche pourquoi elle est agressive : on règle les difficultés et la vie s’apaise”

“Effectivement la vie n’est pas celle qu’on aurait imaginée ou rêvée mais une belle vie est possible”

“Je ne suis pas venue juger ou dire quoi faire au Québec. Je dis juste : comment vous allez faire pour ne pas ajouter au poids de la dépendance et de la culpabilité de choisir de vivre quand la porte de l’aide à mourir est plus grande ouverte et plus sexy que la vie en établissement et que la société nous regarde comme une charge. C’est juste une question.”

“Aidons les établissements à en faire des vrais lieux de vie, des vraies maisons, changeons notre approche pour que les établissements, que les lieux d’accueil soient un vrai choix, une vraie alternative.”

Ce jeudi 19 décembre 2019, les familles, les habitants, les membres d’AMA Diem et les intervenants étaient invités à un brunch de Noël dans le Grand Salon des Maisons.

Dans le Grand Salon, le jeudi 19 décembre après-midi, un intervenant a commencé à jouer de la guitare pendant que les invités étaient accueillis les uns après les autres. Habitants des Maisons, proches, professionnels, bénévoles ont pu se rencontrer, échanger autour d’un goûter appétissant : une partie des gourmandises salées et sucrées ont été préparées sur place, avec l’aide de toutes les bonnes volontés présentes. C’est un deuxième intervenant qui s’est ensuite emparé de la guitare pour entonner des chants connus de tous. Tout le monde s’est alors mis à danser et lorsque le musicien a dû partir, les intervenants ont mis une musique entraînante sur laquelle nous avons pu découvrir certains talents de danseurs : rock, danse solo, ronde…

Un moment chaleureux qui a réjoui tout le monde. Une habitante m’a confié : « on devrait faire ça tous les jours ! ».